朗格漢斯組織細(xì)胞增生是什么原因引起怎么治療
朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥（Langerhans’cell histiocytosis，LCH）是以大量朗格漢斯細(xì)胞增生、浸潤和肉芽腫形成，導(dǎo)致器官功能障礙為特征的一組疾病。。LCH通常累及的器官包括骨骼（特別是顱骨和中軸骨）、肺臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)（特別是下丘腦區(qū)域）以及皮膚，以受累器官的數(shù)量進(jìn)行分類（表4-28-1）。根據(jù)受累器官數(shù)目的多少，LCH可以分為兩大類：單器官受累和多系統(tǒng)受累（表1）。前者通常僅伴有單個(gè)器官的受累（如肺、骨、皮膚），多見于成人，預(yù)后較好；后者大多累及多個(gè)系統(tǒng)如累-賽病（Letterer-Siwe disease）、漢-許-克綜合征（Hand-Schüller- Christian disease），好發(fā)于兒童，預(yù)后較差。PLCH是指朗格漢斯細(xì)胞僅累及肺臟或者是肺臟作為多系統(tǒng)受累的其中一個(gè)器官的疾病，其發(fā)展經(jīng)過和預(yù)后不同于多個(gè)系統(tǒng)受累的LCH。
朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是什么病 ? 有治療方法嗎??
這是惡性纖維組織細(xì)胞增生癥,簡稱簡稱惡纖組.最好的辦法就是手術(shù)切除,沒有其他辦法
朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是傳染病么?
病情分析:你好,朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥不是傳染病
郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是什么病
是一類相對(duì)罕見的肺臟疾病,通常在青年人發(fā)病,與吸煙密切相關(guān),大多表現(xiàn)為良性和遷延的病程.肺組織病理以以朗格漢斯細(xì)胞增生和浸潤為特征,形成雙肺多發(fā)的細(xì)支氣管旁間質(zhì)結(jié)節(jié)和囊腔.
解答疑問朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥
血小板并不是特高,且與該病無關(guān).根據(jù)提供的病理報(bào)告,可確診.如及早治療效果是不錯(cuò)的的,不一定有后遺癥.分級(jí)要有十分具體的資料和看過病人,建議咨詢你的醫(yī)生. 回復(fù)專家:中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院-小兒科-羅學(xué)群主任醫(yī)師