什么是化妝品國(guó)家備案

化妝品必須經(jīng)過(guò)國(guó)家食品藥品質(zhì)量監(jiān)督管理局的備案才能銷售 不然就都是三無(wú)產(chǎn)品 是不允許銷售的 如果買到化妝品想知道真假 可以去國(guó)家食品藥品監(jiān)督總局的網(wǎng)站 有個(gè)網(wǎng)上辦事的窗口 查詢 沒有的就是沒備案的

如何辦理化妝品備案憑證和批件呢?

首先,選擇產(chǎn)品,并取好規(guī)范的中文名;其次,樣品送檢,食藥監(jiān)局進(jìn)行備案;最后,提交申報(bào)材料,獲取證件.要不你找創(chuàng)諾技術(shù)代勞也是可以的!

特殊化妝品備案的流程是什么？需要什么資料？

國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品備案流程：

（一）生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核

1、準(zhǔn)備衛(wèi)生條件審核資料，包括申請(qǐng)表，配方表，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述及簡(jiǎn)圖，生產(chǎn)許可證，抽樣申請(qǐng)表，如果存在委托生產(chǎn)關(guān)系還應(yīng)提供委托生產(chǎn)協(xié)議。（此處的配方表必須是在申報(bào)系統(tǒng)中填報(bào)的，帶條碼的打印配方表）

2、衛(wèi)生條件審核資料企業(yè)蓋章簽字后，送當(dāng)?shù)厥【稚暾?qǐng)審核。（可能會(huì)產(chǎn)生審評(píng)的費(fèi)用，需遵循當(dāng)?shù)厥【忠?guī)定繳納）

3、省局審核完成后，取回省局已經(jīng)確認(rèn)的衛(wèi)生條件審核資料，等待樣品封樣。

4、封樣完成后，即可進(jìn)入檢測(cè)階段。

（二）產(chǎn)品檢測(cè)：

1、交由備案公司審核配方，產(chǎn)品包裝，編寫送檢資料，送CFDA認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)

2、檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)，需時(shí)4-6個(gè)月（檢測(cè)不合格，更換樣品重新檢測(cè)，檢測(cè)費(fèi)用需另付）

3、取得合格的檢測(cè)報(bào)告，準(zhǔn)備下一階段申報(bào)資料

（三）報(bào)批過(guò)程

1、整理、完善申報(bào)資料，遞交CFDA受理中心

2、資料通過(guò)形式審核，CFDA受理中心出具受理通知書（需時(shí)5個(gè)工作日）

3、化妝品評(píng)審中心審評(píng)（需時(shí)40個(gè)工作日）

4、需要補(bǔ)充或修正材料的，CFDA發(fā)出補(bǔ)正意見，補(bǔ)正后需上小會(huì)（需時(shí)90個(gè)工作日）

5、國(guó)家食品許可司化妝品處再次審核（需時(shí)20個(gè)工作日）

6、制證、發(fā)證（需時(shí)10個(gè)工作日）

國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品備案所需資料：

1. 國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表

2. 產(chǎn)品名稱命名依據(jù)

3. 產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求

4. 產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書）

5. 檢驗(yàn)報(bào)告

6. 產(chǎn)品安全性評(píng)估資料

7. 省藥監(jiān)局出具的審核意見

8. 功效成份及使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料

9. 產(chǎn)品技術(shù)要求（紙質(zhì)文件和電子檔）

10. 樣品

化妝品OEM為什么還要備案

國(guó)家法規(guī)要求,對(duì)生產(chǎn)廠家和銷售企業(yè)都需要備案監(jiān)管;