錳酸鋰,三元鋰 ,磷酸鐵鋰哪種鋰電池好,更安全?
從目前使用情況和實驗數據看,這些鋰電池中最安全的還是磷酸鐵鋰電池,所以在國內乘用車的鋰電池配置上主要還是要使用磷酸鐵鋰電池,而三元鋰電池多用于小型電動汽車,因為后者載客人數少,一旦出現鋰電池異常情況時離開車相對要快,同時配置的電池容量也少很多.各種鋰電池的特性是不同的.
磷酸鐵鋰電池與錳酸鋰電池哪個更有發展有發展前途？
磷酸鐵鋰電池更有發展前途
錳酸鋰主要為尖晶石型錳酸鋰 尖晶石型錳酸鋰LiMn2O4是Hunter在1981年首先制得的具有三維鋰離子通道的正極材料，它作為電極材料具有價格低、電位高、環境友好、安全性能高等優點，是最有希望取代鈷酸鋰LiCoO2成為新一代鋰離子電池的正極材料。
錳酸鋰電池合成性能好、結構穩定的正極材料錳酸鋰是鋰離子蓄電池電極材料的關鍵,錳酸鋰是較有前景的鋰離子正極材料之一。但其較差的循環性能及電化學穩定性卻大大限制了其產業化,摻雜是提高其性能的一種有效方法。摻雜有強M-O鍵、較強八面體穩定性且離子半徑與錳離子相近的金屬離子,能顯著改善其循環性能。 錳酸鋰與鈷酸鋰,三元等其他正極材料相比最大的優點是價格便宜,最大的缺點是容 錳酸鋰量低(只能發揮到100-110,河南思維典型值:105),壓實低，導致不太好壓.是鈷酸鋰和三元材料的過渡產品.在動力電池方面 很有可能被三元取代
磷酸鐵鋰電池
磷酸鐵鋰電池是用來做鋰離子二次電池的, 現在主要方向是動力電池，相對NI-MH,Ni-Cd電池有很大優勢。磷酸鐵鋰電池充放電效率高，超過99%，而鉛酸電池約為80%。
超長壽命
磷酸鐵鋰電池是指用磷酸鐵鋰作為正極材料的鋰離子電池。長壽命鉛酸電池的循環壽命在300次左右，最高也就500次 磷酸鐵鋰電池，而磷酸鐵鋰動力電池，循環壽命達到2000次以上，標準充電（5小時率）使用，可達到2000次。同質量的鉛酸電池是“新半年、舊半年、維護維護又半年”，最多也就1~1.5年時間，而磷酸鐵鋰電池在同樣條件下使用，將達到7~8年。綜合考慮，性能價格比將為鉛酸電池的4倍以上。
使用安全
磷酸鐵鋰完全解決了鈷酸鋰和錳酸鋰的安全隱患問題，鈷酸鋰和錳酸鋰在強烈的碰撞下會產生爆炸對消費者的生命安全構成威脅，而磷酸鐵鋰以經過嚴格的安全測試即使在最惡劣的交通事故中也不會產生爆炸。
可大電流快速放電
可大電流2C快速充放電，在專用充電器下，1.5C充電40分鐘內即可使電池充滿，起動電流可達2C,而鉛酸電池現在無此性能。
耐高溫
磷酸鐵鋰電熱峰值可達350℃—500℃而錳酸鋰和鈷酸鋰只在200℃左右。工作溫度范圍寬廣（-20C–＋75C），有耐高溫特性磷酸鐵鋰電熱峰值可達350℃—500℃而錳酸鋰和鈷酸鋰只在200℃左右。
大容量
具有比普通電池（鉛酸等）更大的容量。5AH—50AN（單體）
本段無記憶效應
可充電池在經常處于充滿不放完的條件下工作，容量會迅速低于額定容量值，這種現象叫做記憶效應。像鎳氫、鎳鎘電池存在記憶性，而磷酸鐵鋰電池無此現象，電池無論處于什么狀態，可隨充隨用，無須先放完再充電。
編輯本段體積小、重量輕
同等規格容量的磷酸鐵鋰電池的體積是鉛酸電池體積的2/3重量是鉛酸電池的1/3。
綠色環保
該電池不含任何重金屬與稀有金屬（鎳氫電池需稀有金屬），無毒（SGS認證通過），無污染，符合歐洲RoHS規定，為絕對的綠色環保電池證。鉛酸電池中卻存在著大量的鉛，在其廢棄后若處理不當，仍將對環境夠成二次污染，而磷酸鐵鋰材料無論在生產及使用中，均無污染，因此該電池又列入了“十五”期間的“863”國家高科技發展計劃，成為國家重點支持和鼓勵發展的項目。隨著中國加入WTO，中國電動自行車的出口量將迅速增大，而現在進入歐美的電動自行車已要求配備無污染電池. 磷酸鐵鋰電池也有其缺點：例如磷酸鐵鋰正極材料的振實密度較小，等容量的磷酸鐵鋰電池的體積要大于鈷酸鋰等鋰離子電池，因此在微型電池方面不具有優勢。
編輯本段電池性能
鋰離子動力電池的性能主要取決于正負極材料，磷酸鐵鋰作為鋰電池材料是近幾年才出現的事，國內開發出大容量磷酸鐵鋰電池是2005年7月。其安全性能與循環壽命是其它材料所無法相比的，這些也正是動力電池最重要的技術指標。1C充放循環壽命達2000次。單節電池過充電壓30V不燃燒，穿刺不爆炸。磷酸鐵鋰正極材料做出大容量鋰離子電池更易串聯使用。以滿足電動車頻繁充放電的需要。具有無毒、無污染、安全性能好、原材料來源廣泛、價格便宜，壽命長等優點，是新一代鋰離子電池的理想正極材料
晨風用的錳酸鋰電池相比三元電池有什么優勢?
能量密度大、安全性高、壽命長;
錳酸鋰電池和鐵鋰電池性能哪種比較好?
錳酸鋰的好,耐用,腐蝕性小.
請問鋰電池材料錳酸鋰、磷酸鐵鋰、鈷酸鋰、釩酸鋰的優缺點
1.鋰-釩氧化物電池
鋰-釩氧化物電池以鋰為陽極、釩氧化物為陰極、無機鹽的有機溶劑為電解質組成。它的特點是可以充電。以 2 號電池為例，將鋰-釩氧化物電池與鋰-二氧化錳電池及鋰-亞硫酰氯電池相比較。由于鋰-釩氧化物電池的額定電壓僅為 2.8v，而且額定容量也小，故與其它兩種鋰電池相比，其比能量是最小的。此外，其充電次數（循環壽命）也不長，所以這種可充電電池不久就由鋰離子電池替代了。
2.鈷酸鋰性能穩定，目前應用于手機等的技術最為成熟，但應用的最大缺點就是成本高，鈷是比較稀缺的戰略性金屬；另外應用于動力電池方面也有一定的難度。
3.錳酸鋰與磷酸鐵鋰
與錳酸鋰相比，磷酸鐵鋰的容量密度更高，前者為 100-115mAH/g，后者為
130-140mAH/g；充放電壽命更長，前者為 500 次以上，后者可達 1500 次以上；工作溫度區間更大，前者為 0 至 50℃，后者則為-40 至 70℃。同時，磷酸鐵鋰的成本也要低于錳酸鋰。但其致命弱點則是“導電性”不好，目前解決這一問題的主流技術有用導電碳包覆顆粒、用金屬氧化物包覆顆粒、用納米制程讓顆粒微粒化等。若該問題得到有效解決，磷酸鐵鋰的巨大優勢將促其成為動力電池的首選材料。
錳酸鋰材料與三元材料的鋰電池相比哪個安全性能高?為什么?
從安全性來說 錳酸鋰電池比三元的電池的安全性要好很多 比如現在國內有廠家用新正的錳酸鋰LMA-30制作的90安時單體電池 都可以通過201所全部的安全性測試 而三元材料而言 可能現在國內20安時單體都通不過針刺檢驗
這主要是材料結構穩定性所決定的 錳酸鋰的結構本身比三元材料要穩定 此外 錳酸鋰這種材料的發展時間相對較長 成熟度要高很多 前面提到的新正的LMA-30是用Al進行改性的錳酸鋰 今后也不排除改性三元的推出
另外 由于電解液的匹配問題 三元相對于錳酸鋰更容易產氣 這也是造成三元電池安全性不吐錳酸鋰的一個原因 但是三元材料的能量密度卻比錳酸鋰高很多 所以 現在日本也好 韓國也好 最成熟的動力產品都是以錳酸鋰為主 混合三元一起使用 既保證了安全性 又提升了能量密度 這也是今后動力發展的一個趨勢
有什么方法可以區分鈷酸鋰電池和錳酸鋰電池
錳酸鋰的電芯平臺高,3.6V以上放電容量較多,但一旦處于3.6V以下很快就沒電,耐高溫性能教差,成本低;鈷酸鋰電芯循環性能和耐高溫性能最好,3.0V以上放電時間區別不大,成本高;判斷兩種電芯的差別,可以參考他們3.6V以下的放電曲線或者時間是否急劇下降
晨風的錳酸鋰電池有什么特點?
重量輕,體積小,能源密度高,安全性高.
鋰離子電池中的錳酸鋰是什么結構
錳酸鋰有很多種,在商品化電池中用的是尖晶石結構的LiMn2O4.這個材料空間群為Fd-3m.結構如上圖.通常用在動力電池上,主要優點是高溫的安全性和價格低廉. 其他含有LiMnO2(多種結構)Li2MnO3 以及一些多元富鋰材料.目前只有尖晶石錳酸鋰有商品出來,其他大多數還在努力中.
錳酸鋰電池的極片生產材料對人體有何危害
錳酸鋰主要為尖晶石型錳酸鋰 尖晶石型錳酸鋰LiMn2O4是Hunter在1981年首先制得的具有三維鋰離子通道的正極材料，至今一直受到國內外很多學者及研究人員的極大關注，它作為電極材料具有價格低、電位高、環境友好、安全性能高等優點，是最有希望取代鈷酸鋰LiCoO2成為新一代鋰離子電池的正極材料。
錳酸鋰是較有前景的鋰離子正極材料之一，相比鈷酸鋰等傳統正極材料，錳酸鋰具有資源豐富、成本低、無污染、安全性好、倍率性能好等優點，是理想的動力電池正極材料，但其較差的循環性能及電化學穩定性卻大大限制了其產業化。錳酸鋰主要包括尖晶石型錳酸鋰和層狀結構錳酸鋰，其中尖晶石型錳酸鋰結構穩定，易于實現工業化生產，如今市場產品均為此種結構。尖晶石型錳酸鋰屬于立方晶系，Fd3m空間群，理論比容量為148mAh/g，由于具有三維隧道結構，鋰離子可以可逆地從尖晶石晶格中脫嵌，不會引起結構的塌陷，因而具有優異的倍率性能和穩定性。
如今，傳統認為錳酸鋰能量密度低、循環性能差的缺點已經有了很大改觀（萬力新能典型值：123mAh/g，400次，高循環型典型值107mAh/g ，2000次）。表面修飾和摻雜能有效改性其電化學性能，表面修飾可有效地抑制錳的溶解和電解液分解。摻雜可有效抑制充放電過程中的Jahn-Teller效應。將表面修飾與摻雜結合無疑能進一步提高材料的電化學性能，相信會成為今后對尖晶石型錳酸鋰進行改性研究的方向之一。
LiMn2O4是一種典型的離子晶體，并有正、反兩種構型。XRD分析知正常尖晶石LiMn2O4是具有Fd3m對稱性的立方晶體，晶胞常數a=0.8245nm，晶胞體積V=0.5609nm3。氧離子為面心立方密堆積(ABCABC….，相鄰氧八面體采取共棱相聯)，鋰占據1/8氧四面體間隙（V4）位置(Li0.5Mn2O4結構中鋰作有序排列：鋰有序占據1/16氧四面體間隙)，錳占據氧1/2八面體間隙（V8）位置。單位晶格中含有56個原子:8個鋰原子，16個錳原子，32個氧原子，其中Mn3+和Mn4+各占50%。由于尖晶石結構的晶胞邊長是普通面心立方結構(fcc)型的兩倍，因此，每個晶胞實際上由8個立方單元組成。這八個立方單元可分為甲、乙兩種類型。每兩個共面的立方單元屬于不同類型的結構，每兩個共棱的立方單元屬于同類結構。每個小立方單元有四個氧離子，它們均位于體對角線中點至頂點的中心即體對角線1/4與3/4處。其結構可簡單描述為8個四面體8a位置由鋰離子占據，16個八面體位置(16d)由錳離子占據，16d位置的錳是Mn3+和Mn4+按1:1比例占據，八面體的16c位置全部空位，氧離子占據八面體32e位置。該結構中MnO6氧八面體采取共棱相聯，形成了一個連續的三維立方排列，即[M2]O4尖晶石結構網絡為鋰離子的擴散提供了一個由四面體晶格8a、48f和八面體晶格16c共面形成的三維空道。當鋰離子在該結構中擴散時，按8a-16c-8a順序路徑直線擴散(四面體8a位置的能壘低于氧八面體16c或16d位置的能壘)，擴散路徑的夾角為107°，這是作為二次鋰離子電池正極材料使用的理論基礎。
希望我能幫助你解疑釋惑。