轉(zhuǎn)錄的原理
堿基互補(bǔ)配對
簡述原核生物基因轉(zhuǎn)錄起始的機(jī)制和特點(diǎn)。
轉(zhuǎn)錄的起始由RNA聚合酶與DNA模板的啟動子(promoter)結(jié)合。
經(jīng)過對百種以上原核生物不同基因的啟動子進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)啟動子具有下列的共同點(diǎn)：在-10bp處有一段共有序列（consensus sequence），富含AT，即 –TATAAT-，系Pribnow等首先發(fā)現(xiàn)，因而稱為Pribnow盒（box），再往上游-35bp的中心處又有一組保守的共有序列，即-TTGACT-。啟動子鄰近的結(jié)構(gòu)示如圖13-3。
結(jié)合過程可分為二個步驟，首先由σ因子辨認(rèn)啟動子的–35區(qū)，全酶與該區(qū)結(jié)合，形成疏松的復(fù)合物，此時DNA雙鏈未解開，因而稱為封閉型轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物，繼而RNA聚合酶移向–10區(qū)及轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)，在–20區(qū)處DNA發(fā)生局部解鏈，形成12～17bp的單鏈區(qū)，RNA聚合酶與DNA結(jié)合更緊密，形成開放型轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物。以單鏈的模板鏈為模板，RNA聚合酶上的起始位點(diǎn)和延伸位點(diǎn)被相應(yīng)的NTP占據(jù)，聚合酶的β亞基催化第一個磷酸二酯鍵的生成，σ亞基從全酶解離，形成DNA-RNA聚合酶（核心酶）結(jié)合在一起的起始延伸復(fù)合物。
基因轉(zhuǎn)錄的DNA的轉(zhuǎn)錄
在真核生物中，DNA的轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中進(jìn)行，其中rRNA的合成發(fā)生在核仁，mRNA的tRNA的合成發(fā)生在核質(zhì)中。
在原核生物中，轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞質(zhì)的核質(zhì)區(qū)進(jìn)行。 轉(zhuǎn)錄開始不需要引物，鏈的延長方向也是 5′→ 3′。
每次被轉(zhuǎn)錄的DNA只是一個小區(qū)段，而且是其中的一條鏈。
我們將用作RNA合成的模板的鏈叫做反義鏈；另一條不做模板的鏈叫有義鏈。
對于整個DNA雙鏈，每條鏈上有的區(qū)段用作有義鏈，有的區(qū)段用作反義鏈。
3. 原核生物參與轉(zhuǎn)錄的酶
RNA聚合酶
有五種亞基：a、b、b′、w、s，此外每個酶分子還含有2個Zn原子。 a2bb’ws = a2bb’w + s 全酶 核心酶 s亞基：用于識別DNA上轉(zhuǎn)錄的起始位點(diǎn)，引導(dǎo)核心酶結(jié)合到它上面
核心酶：由s亞基識別起始點(diǎn)后，由核心酶負(fù)責(zé)解開DNA雙鏈、RNA鏈的延伸、恢復(fù)后面的DNA雙螺旋
a亞基 —— 與啟動子結(jié)合
b亞基 —— 催化磷酸二酯鍵的形成
b’亞基 —— 與DNA模板結(jié)合 (1)轉(zhuǎn)錄的啟動
DNA上存在著轉(zhuǎn)錄的起始信號，它是特殊的核苷酸序列，稱為啟動子。
轉(zhuǎn)錄是由RNA聚合酶全酶結(jié)合于啟動子而被啟動的。
其機(jī)理是：s因子能識別啟動子，并識別有義鏈，它與核心酶結(jié)合，引導(dǎo)核心酶定位到啟動子部位。
(2)轉(zhuǎn)錄的起始
當(dāng)聚合酶結(jié)合到啟動子上后，在啟動子附近將DNA局部解鏈，約解開17個堿基對。（酶與啟動子結(jié)合的部位是AT富集區(qū)，有利于解鏈）
第一個核苷三磷酸(常常是GTP或ATP)結(jié)合到全酶上，形成“啟動子-全酶-核苷三磷酸”三元起始復(fù)合物。
第二個核苷酸參入，連結(jié)到第一個核苷酸的3’羥基上，形成了第一個磷酸二酯鍵。
s因子從全酶上掉下，又去結(jié)合其它的核心酶。
(3)鏈的延伸
當(dāng)s因子從核心酶上脫落后，核心酶與DNA鏈的結(jié)合變得疏松(依靠其蛋白質(zhì)的堿性與酸性核酸之間的非特異性的靜電引力)，可以在模板鏈上滑動，方向?yàn)镈NA模板鏈的 3′→ 5′，同時將核苷酸逐個加到生長的RNA鏈的3′-OH端，使RNA鏈以 5′→ 3′方向延伸。
在RNA鏈延伸的同時，RNA聚合酶繼續(xù)解開它前方的DNA雙螺旋，暴露出新的模板鏈，而后面被解開的兩條DNA單鏈又重新形成雙螺旋，DNA雙螺旋的解開區(qū)保持約17個堿基對的長度。
新合成的RNA鏈能與模板形成RNA-DNA雜交區(qū)，這個雜交區(qū)也在隨著RNA聚合酶的移動而不斷地移動著。
(4)轉(zhuǎn)錄的終止
DNA分子上有終止轉(zhuǎn)錄的特殊信號，也是特定的核苷酸序列，稱為終止子。
RNA聚合酶可以識別終止子，它在一種蛋白質(zhì) —— r因子的幫助下，終止轉(zhuǎn)錄，放出RNA鏈；有時，RNA聚合酶不需要r因子的幫助即可終止轉(zhuǎn)錄。
核心酶釋放了RNA后，也離開DNA。
DNA上的解鏈區(qū)重新形成雙螺旋。
兩條DNA互補(bǔ)鏈轉(zhuǎn)錄時一般轉(zhuǎn)錄哪條鏈?機(jī)理如何?
在轉(zhuǎn)錄過程中以哪一條鏈作為模板是不一定的.要看是否具有轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn).具有轉(zhuǎn)錄其實(shí)位點(diǎn)的,由DNA鏈的3’向5’方向聚合RNA.兩條鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的信息,最后產(chǎn)生的蛋白質(zhì)也不同.
遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯機(jī)制是怎樣發(fā)現(xiàn)的
名稱而已,轉(zhuǎn)錄指遺傳信息從DNA到mRNA,翻譯指mRNA到蛋白質(zhì) ,涉及的細(xì)胞器有核糖體等.“翻譯者”這種奇怪的名稱還從未遇到過,至少課本沒有.核糖體作為翻譯者,mRNA作為被翻譯的對象還說的過去.
反轉(zhuǎn)錄與逆轉(zhuǎn)錄的區(qū)別
反轉(zhuǎn)錄與逆轉(zhuǎn)錄的唯一區(qū)別后者是生物的自然發(fā)生的過程，前者是人工進(jìn)行的過程。但是它們的本質(zhì)是一樣的。
逆轉(zhuǎn)錄過程的揭示是分子生物學(xué)研究中的重大發(fā)現(xiàn)，是對中心法則的重要修正和補(bǔ)充。
轉(zhuǎn)錄能被一些特異性的抑制劑抑制，有些抑制劑是治療某些疾病的藥物，有的則是研究轉(zhuǎn)錄機(jī)理的重要試劑。
一類抑制劑同時抑制DNA復(fù)制，例如：放線菌素D、紡錘菌素、遠(yuǎn)霉素、溴乙錠和黃曲霉素等。第二類抑制劑作用于RNA聚合酶，使RNA聚合酶的活性改變或喪失，從而抑制轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行。這類抑制劑只抑制轉(zhuǎn)錄，不影響復(fù)制，是研究轉(zhuǎn)錄機(jī)制和RNA聚合酶性質(zhì)的重要工具，例如：利福平等。
擴(kuò)展資料
逆轉(zhuǎn)錄的發(fā)現(xiàn)有重要的理論意義和實(shí)踐意義。
（1）對分子生物學(xué)的中心法則進(jìn)行了修正和補(bǔ)充。
（2）在致癌病毒的研究中發(fā)現(xiàn)了癌基因，癌基因的發(fā)現(xiàn)為腫瘤發(fā)病機(jī)理的研究提供了很有前途的線索。
（3）在實(shí)際工作中有助于基因工程的實(shí)施。由于目的基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物易于制備，可將mRNA反向轉(zhuǎn)錄形成DNA用以獲得目的基因。
參考資料來源：搜狗百科-逆轉(zhuǎn)錄
搜狗百科-反轉(zhuǎn)錄
RNA的轉(zhuǎn)錄機(jī)制,與DNA復(fù)制有那些區(qū)別
就是電腦 剪切 與 復(fù)制的區(qū)別
生物學(xué)中，什么叫作轉(zhuǎn)錄？
轉(zhuǎn)錄（Transcription）是蛋白質(zhì)生物合成的第一步，也是tRNA和rRNA的合成步驟。轉(zhuǎn)錄 (transcription)是以DNA中的一條單鏈為模板，游離堿基為原料，在DNA依賴的RNA聚合酶催化下合成RNA鏈的過程。與DNA的復(fù)制相比，有很多相同或相似之處，亦有其自己的特點(diǎn)。轉(zhuǎn)錄中，一個基因會被讀取被復(fù)制為mRNA，就是說一特定的DNA片斷作為模板，以DNA依賴的RNA合成酶作為催化劑的合成前體mRNA。在體內(nèi)，轉(zhuǎn)錄是基因表達(dá)的第一階段，并且是基因調(diào)節(jié)的主要階段。轉(zhuǎn)錄可產(chǎn)生DNA復(fù)制的引物。在反轉(zhuǎn)錄病毒感染中也起到重要作用。轉(zhuǎn)錄僅以DNA的一條鏈作為模板。DNA上的轉(zhuǎn)錄區(qū)域稱為轉(zhuǎn)錄單位(transcription unit)。RNA聚合酶合成RNA時不需引物，但無校正功能。
遺傳信息從DNA到 RNA的轉(zhuǎn)移。即以雙鏈DNA中的一條鏈為模板，以4種核苷三磷酸：腺三磷(ATP)、胞三磷(CTP)、鳥三磷(GTP)和尿三磷（UTP）為原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的過程。
被選為模板的單鏈叫模板鏈，又稱信息鏈，無義鏈。另一條單鏈叫非模板鏈
DNA： ATCGAATCG (將此為非模板鏈) TAGCTTAGC(將此為模板鏈) 轉(zhuǎn)錄出的mRNA：AUCGAAUCG(可看出只是將非模板鏈的T改為U，所以模板鏈又叫無義鏈。這也是中心法則和堿基互補(bǔ)配對原則的體現(xiàn)。)
以RNA鏈為模板，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄酶（即依賴于RNA的DNA聚合酶）催化合成DNA鏈，叫做逆轉(zhuǎn)錄。這種機(jī)制在RNA腫瘤病毒中首先發(fā)現(xiàn)。
在轉(zhuǎn)錄過程中，DNA模板被轉(zhuǎn)錄方向是從3′端向5′端；RNA鏈的合成方向是從5′端向3′端。RNA的合成一般分兩步，第一步合成原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物（過程包括轉(zhuǎn)錄的啟動、延伸和終止）；第二步轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的后加工，使無生物活性的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物轉(zhuǎn)變成有生物功能的成熟 RNA。但原核生物mRNA的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物一般不需后加工就能直接作為翻譯蛋白質(zhì)的模板。
RNA聚合酶 以DNA為模板的 RNA聚合酶，也稱轉(zhuǎn)錄酶。
原核生物的RNA聚合酶分子量很大，通常由5個亞基組成；σ，β，β′和兩個α亞基，可寫作α2ββ′σ。含有5個亞基的酶叫全酶,失去σ亞基的叫核心酶（α2ββ′）。核心酶也能催化RNA的合成,但沒有固定的起始點(diǎn),也不能區(qū)分雙鏈DNA的信息鏈與非信息鏈。σ亞基能識別模板上的信息鏈和啟動子，因而保證轉(zhuǎn)錄能從固定的正確位置開始。β和β′亞基參與和DNA鏈的結(jié)合。
真核生物RNA聚合酶有3類（不包括真核細(xì)胞線粒體中類似原核的RNA聚合酶,由8～12條亞基組成,分子量高達(dá)80萬。初步的研究指出，它們也可能存在類似原核的σ亞基組分。
轉(zhuǎn)錄過程 包括啟動、延伸和終止。
啟動 RNA聚合酶正確識別DNA模板上的啟動子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸(NTP)構(gòu)成的三元起始復(fù)合物，轉(zhuǎn)錄即自此開始。DNA模板上的啟動區(qū)域常含有TATAATG順序，稱普里布諾(Pribnow)盒或P盒。復(fù)合物中的核苷三磷酸一般為GTP,少數(shù)為ATP,因而原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的5′端通常為三磷酸鳥苷(pppG)或腺苷三磷酸(pppA)。真核 DNA上的轉(zhuǎn)錄啟動區(qū)域也有類似原核DNA的啟動區(qū)結(jié)構(gòu)，和在-30bp（即在酶和 DNA結(jié)合點(diǎn)的上游30核苷酸處，常以—30表示，bp為堿基對的簡寫）附近也含有TATA結(jié)構(gòu)，稱霍格內(nèi)斯(Hogness)盒或 TATA盒。第一個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵后,則啟動階段結(jié)束，進(jìn)入延伸階段。
延伸 σ亞基脫離酶分子，留下的核心酶與 DNA的結(jié)合變松，因而較容易繼續(xù)往前移動。核心酶無模板專一性，能轉(zhuǎn)錄模板上的任何順序，包括在轉(zhuǎn)錄后加工時待切除的居間順序。脫離核心酶的σ亞基還可與另外的核心酶結(jié)合，參與另一轉(zhuǎn)錄過程。隨著轉(zhuǎn)錄不斷延伸，DNA雙鏈順次地被打開,并接受新來的堿基配對，合成新的磷酸二酯鍵后，核心酶向前移去，已使用過的模板重新關(guān)閉起來，恢復(fù)原來的雙鏈結(jié)構(gòu)。一般合成的 RNA鏈對DNA模板具有高度的忠實(shí)性。RNA合成的速度，原核為25～50個核苷酸／秒，真核為45～100個核苷酸／秒。
終止 轉(zhuǎn)錄的終止包括停止延伸及釋放 RNA聚合酶和合成的 RNA。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子； RNA合成就在這里終止。原核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄終止需要一種終止因子ρ（四個亞基構(gòu)成的蛋白質(zhì)）的幫助。真核生物 DNA上也可能有轉(zhuǎn)錄終止的信號。已知真核DNA轉(zhuǎn)錄單元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA(A)或ATTAA(A)等〕，在相隔 0～30bp之后又出現(xiàn)TTTT順序（通常是3～5個T）,這些結(jié)構(gòu)可能與轉(zhuǎn)錄終止或者與3′端添加多聚A順序有關(guān)。
轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)控制 是基因表達(dá)調(diào)節(jié)控制中的一個重要環(huán)節(jié)。促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄叫正調(diào)節(jié)，抑制基因轉(zhuǎn)錄叫負(fù)調(diào)節(jié)。
在原核生物方面1961年F.雅各布和J.莫諾提出的操縱子學(xué)說，得到許多人的驗(yàn)證和充實(shí)。操縱子通常的調(diào)控方式為：①誘導(dǎo)和阻遏作用；②環(huán)腺苷酸(cAMP)和降解物活化蛋白(CAP)的調(diào)節(jié)作用； ③弱化作用。
對真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)控制目前知道得很少。同種高等生物每個個體的各個體細(xì)胞都有全套相同的基因，只是由于在發(fā)育過程中基因表達(dá)的調(diào)節(jié)控制（包括轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)控制）不同，因而發(fā)育成各種不同的組織和器官。目前認(rèn)為，動物（包括人）都含有癌基因，但有的致癌，有的則不致癌，這也可能是由于轉(zhuǎn)錄與翻譯的調(diào)控不同。另外,真核DNA中的結(jié)構(gòu)基因只占總量的10％左右，大部分 DNA順序都可能起調(diào)節(jié)控制作用。真核生物也有誘導(dǎo)酶和誘導(dǎo)蛋白質(zhì)，如干擾素就是由病毒或雙鏈RNA等誘導(dǎo)產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)。
轉(zhuǎn)錄抑制劑 轉(zhuǎn)錄能被一些特異性的抑制劑抑制，有些抑制劑是治療某些疾病的藥物，有的則是研究轉(zhuǎn)錄機(jī)理的重要試劑。按照作用機(jī)理的不同，轉(zhuǎn)錄抑制劑分為兩大類。第一類抑制劑特異性地與 DNA鏈結(jié)合，抑制模板的活性,使轉(zhuǎn)錄不能進(jìn)行。這類抑制劑同時抑制DNA復(fù)制,例如：放線菌素D、紡錘菌素、遠(yuǎn)霉素、溴乙錠和黃曲霉素等。第二類抑制劑作用于RNA聚合酶，使RNA聚合酶的活性改變或喪失，從而抑制轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行。這類抑制劑只抑制轉(zhuǎn)錄，不影響復(fù)制,是研究轉(zhuǎn)錄機(jī)制和RNA聚合酶性質(zhì)的重要工具，例如：利福平。
真核生物RNA的轉(zhuǎn)錄與原核生物RNA的轉(zhuǎn)錄過程在總體上基本相同，但是，其過程要復(fù)雜得多，主要有以下幾點(diǎn)不同
⒈真核生物RNA的轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行的，而蛋白質(zhì)的合成則是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行的。所以，RNA轉(zhuǎn)錄后首先必須從核內(nèi)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)內(nèi)，才能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。
⒉真核生物一個mRNA分子一般只含有一個基因，原核生物的一個mRNA分子通常含有多個基因，而除少數(shù)較低等真核生物外，一個mRNA分子一般只含有一個基因，編碼一條多肽鏈。
⒊真核生物RNA聚合酶較多 在原核生物中只有一種RNA聚合酶，催化所有RNA的合成，而在真核生物中則有RNA聚合酶Ⅰ、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ三種不同酶，分別催化不同種類型RNA的合成。三種RNA聚合酶都是由10個以上亞基組成的復(fù)合酶。RNA聚合酶Ⅰ存在于細(xì)胞核內(nèi)，催化合成除5SrRNA以外的所有rRNA的合成；RNA聚合酶Ⅱ催化合成mRNA前體，即不均一核RNA(hnRNA)的合成；RNA聚合酶Ⅲ催化tRNA和小核RNA的合成。
⒋真核生物RNA聚合酶不能獨(dú)立轉(zhuǎn)錄RNA 。原核生物中RNA聚合酶可以直接起始轉(zhuǎn)錄合成RNA ，真核生物則不能。在真核生物中，三種RNA聚合酶都必須在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子的協(xié)助下才能進(jìn)行RNA的轉(zhuǎn)錄。另外，RNA聚合酶對轉(zhuǎn)錄啟動子的識別，也比原核生物更加復(fù)雜，如對RNA聚合酶Ⅱ來說，至少有三個DNA的保守序列與其轉(zhuǎn)錄的起始有關(guān)，第一個稱為TATA框(TATA box)，具有共有序列TATAAAA，其位置在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游約為25個核苷酸處，它的作用可能與原核生物中的－10共有序列相似，與轉(zhuǎn)錄起始位置的確定有關(guān)。第二個共有序列稱為CCAAT框（CCAAT box），具有共有序列GGAACCTCT，位于轉(zhuǎn)錄起始位置上游約為50-500個核苷酸處。如果該序列缺失會極大地降低生物的活體轉(zhuǎn)錄水平。第三個區(qū)域一般稱為增強(qiáng)子（enhancer），其位置可以在轉(zhuǎn)錄起始位置的上游，也可以在下游或者在基因之內(nèi)。它雖不直接與轉(zhuǎn)錄復(fù)合體結(jié)合，但可以顯著提高轉(zhuǎn)錄效率。
簡述甲基化抑制基因轉(zhuǎn)錄的機(jī)理？
在特異性表達(dá)某些基因的組織中，活化基因附近mCpG較非表達(dá)組織中明顯降低至30％左右。同時，有Hl的壓縮狀態(tài)核小體中含有哺乳動物細(xì)胞核DNA中80％的甲基化CpG。因此認(rèn)為基因表達(dá)與CG甲基化程度呈負(fù)相關(guān)。
C的甲基化可能加強(qiáng)阻遏蛋白或降低激活蛋白與DNA的結(jié)合，或因mCpG的甲基伸入DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的大溝，影響DNA與結(jié)合蛋白的相互作用；
也可能由于C的甲基化使DNA雙螺旋大溝中過分擁擠從而改變了DNA不同構(gòu)象間的平衡，更多地由B-DNA變?yōu)槠渌?如Z-DNA)構(gòu)象以擴(kuò)展大溝內(nèi)的空間，影響了DNA結(jié)合蛋白對相應(yīng)專一序列的結(jié)合。
由于Z-DNA結(jié)構(gòu)收縮，螺旋加深，使許多蛋白質(zhì)因子賴以結(jié)合的元件收縮入大溝而不利于基因轉(zhuǎn)錄的起始。
用序列相同但甲基化水平不同的DNA為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)甲基的引入不利于模板與RNA聚合酶的結(jié)合，降低了其體外轉(zhuǎn)錄活性。
DNA甲基化對轉(zhuǎn)錄的抑制主要決定于甲基化CpG的密度和啟動子強(qiáng)度兩個因素：
啟動子附近甲基化CpG的密度是阻遏作用的主要決定因素。
弱的啟動子可被散布的甲基化CpG完全阻遏，若外加增強(qiáng)子使啟動子強(qiáng)化，則在同樣程度的甲基化影響下轉(zhuǎn)錄可以恢復(fù)；
如果甲基化CpG位點(diǎn)進(jìn)一步增加，轉(zhuǎn)錄就會完全停止。
阻遏的嚴(yán)重程度與甲基化CpG區(qū)對MeCP1（methylCpG-bindingprotein1）的親和力成正比。
可見在轉(zhuǎn)錄的充分激活和完全阻遏之間的調(diào)節(jié)開關(guān)決定于甲基化CpG密度和啟動子強(qiáng)度的平衡。
數(shù)字式音響轉(zhuǎn)錄設(shè)備的原理
首先來說一下UX-WD700的功能，它可以播放的盤片類型相當(dāng)多，DVD、VCD、CD、CD-RW、MD這些盤片它都可以讀取，還可以播放傳統(tǒng)的磁帶和接收廣播，而且它還可以在其中的一部分盤片介質(zhì)上寫入要錄制的歌曲。比如它有兩個MD插入口，你可以將自己喜歡的碟片放在左邊，然后把一張空白的放在右邊，按下錄制鍵，UX-WD700會幫你進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，也就是我們通常說的翻錄一張。如果你覺得以前翻錄的時候時間很長，那么UX-WD700為你考慮的很周到，它可以幫你進(jìn)行2倍速度的翻錄，時間縮短一半，很不錯的功能吧。在你選擇從CD盤片錄制歌曲到MD碟片上時，UX-WD700更能提供驚人的5倍速翻錄功能，使您的等待時間大大減短。具體的說這個機(jī)器就是個翻錄專家，它可以在各個不同的介質(zhì)之間進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，從這張圖片介紹上我們就能看得明明白白。