如何檢測水產品中含有孔雀石綠
有三種方法檢測,一種是膠體金快速檢測法,還有就是酶聯免疫試劑盒,還有儀器設備檢測都可以,我所知道的三方圓檢測水產品的做到比較好,你可以去了解一下
孔雀石綠如何排除體外?
孔雀石綠具有高毒性、高殘留和致癌、致畸、致突變等副作用,我國于2002年5月也將孔雀石綠列入《食品動物禁用的獸藥及其化合物清單》中. 三方圓孔雀石綠快速檢測卡主要有檢測組織和水樣兩種.該快速檢測卡具有方便、快速、準確、準確、靈敏等特點,適用于現場大批量樣品篩選檢測以及基層單位執法監督的使用. 吃的少問題應該不大,不過還是盡早去醫院檢查一下比較好.
求助 孔雀石綠檢測
孔雀石綠是一種帶有金屬光澤的綠色結晶體，又名堿性綠、鹽基塊綠、孔雀綠，其既是殺真菌劑，又是染料，易溶于水，溶液呈藍綠色。長期以來，漁民都用它來預防魚的水霉病、鰓霉病、小瓜蟲病等，而且為了使鱗受損的魚延長生命，在運輸過程中和存放池內，也常使用孔雀石綠。研究顯示，孔雀石綠在魚體內殘留時間長，且具有高毒性、高殘留和致癌、致畸、致突變等副作用，鑒于此，許多國家均將孔雀石綠列為水產養殖禁用藥物。我國于2002年5月也將孔雀石綠列入《食品動物禁用的獸藥及其化合物清單》中。目前檢測孔雀石綠的方法有兩種：HPLC或GC-MS，但是其前處理步驟繁瑣，費用昂貴。
本試劑盒采用競爭酶標免疫法，同時把隱性孔雀石綠氧化成顯性孔雀石綠，可經濟、快速地檢測魚、蝦、以及魚池或者魚缸水樣中總的孔雀石綠殘留。
怎樣判斷海魚是否放了孔雀綠
辨別魚體內是否有孔雀石綠 1-首先要看魚鱗的創傷是否著色,受創傷的魚經過濃度大的孔雀石綠溶液浸泡后,表面會發綠,嚴重的還長有青草綠色. 2-再來看魚鰭,正常情況下魚鰭應該是白色的,而經孔雀石綠溶液浸泡過的魚鰭也容易著色. 3-是如果發現魚體色澤異常的發亮應警惕. 4-是如果使用高濃度、大劑量的孔雀綠,可以從顏色上辨別,洗的時候水會微綠色.
水產品中孔雀石綠和結晶紫的殘留量的測定
首先 pH值對結果很有影響，pH值保證你的樣品處在分子狀態（即極性最小的狀態），這樣便于反相色譜分離，所以你調pH值時候一定要準確。
其次你沖柱子的方法是對的，用過緩沖鹽后柱子必須以高水相沖洗，一般 1mL/min 沖30min以上，再換高有機相沖，然后保存在高有機相中。沖柱子的時候你可以把乙腈換成甲醇，甲醇便宜些且對儀器保護要好些。
基線不穩可能是進了氣泡，你做實驗之前排了氣泡沒？流動相過膜、脫氣沒？
進樣量似乎太大？一般都是進20uL（如果行業標準是50uL 你就按行業標準）
柱子長度對分離影響不大，只是物質出峰時間會稍稍提前。
柱溫室溫，一般室溫為25℃，液相色譜柱溫一般對分離影響不大。
不知道你用的是什么牌子的柱子，可否告知型號？
怎么樣分辨買來的魚藥是不是孔雀石綠????
一是看魚鱗的創傷是否著色.受創傷的魚經過濃度大的“孔雀石綠”溶液浸泡后,表面發綠,嚴重的呈現青草綠色. 二是看魚的鰭條.正常情況下,魚的鰭條應是白色,而“孔雀石綠”溶液浸泡后的魚,鰭條易著色. 三是若發現通體色澤發亮的魚應警惕.(《人民日報》 2005年07月15日 第五版/記者 曲昌榮 整理)
目前我們國家用什么方法檢測水
采用目視比色法或數滴法進行測量 ★適用于海、淡水的現場水質分析 ★使用方法簡單，測定結果可靠 ★體積小，重量輕，攜帶方便 ★2～10分鐘即可完成一個水樣的分析工作 ★檢測分析費用低 ★測試人員無需培訓，只需按說明書步驟操作即可 產品名 產品用途描述 規格（套/盒） 檢測范圍或下限 水體孔雀石綠快速檢測試劑盒 用于快速檢測水體中孔雀石綠、隱色結晶紫、亞甲基藍，無需任何設備，可實現快速篩選半定量檢測 20 0.002mg/l 氨氮快速分析盒 用來快速測定水樣中氨及胺鹽總濃度（以氮計） 50 0.2-1.5mg/l 亞硝酸鹽快速分析盒 用來快速測定水樣中亞硝酸鹽總量（以氮計） 80 0.005-0.30mg/l 硝酸鹽快速分析盒 用來快速測定水樣中硝酸鹽總量（以氮計） 30 0.50-10.0mg/l PH快速分析盒 用來快速測定水樣中氫離子的濃度（PH值） 100 4.4-9.5 總硬度快速分析盒 用來快速測定水樣中鈣鎂總含量 40 適用于水中硬度的所有濃度范圍 鈣硬度快速分析盒 用來快速測定水樣中鈣鹽含量 50 適用于水中硬度的所有水質含鈣濃度范圍 余氯快速分析盒 用來快速測定水樣經消毒處理后剩余氯的總濃度 60 0.025-1.00mg/l 臭氧快速分析盒 用來快速測定水樣經臭氧處理后剩余臭氧的總濃度 50 0.025-6.0mg/l 鉻（Ⅵ）快速分析盒 用于快速測定被污染水樣中鉻（Ⅵ）離子的濃度 50 0.01-1.0mg/l 鎳快速分析盒 用于快速測定水樣中鎳離子的濃度 50 0.05-2.0mg/l 錳快速分析盒 用于快速測定水樣中錳（Ⅱ）離子的濃度 30 0.1-4.0mg/l 銅快速分析盒 用于快速測定水樣中銅離子的濃度 50 0.05-2.0mg/l 鐵快速分析盒 用于快速測定水樣中鐵離子的濃度 50 0.1-3.0mg/l 溶解氧快速分析盒 用于測定水樣中溶解氧的含量 50 1.0-10.0mg/l 磷酸鹽快速分析盒 用于測定水樣含溶解性磷酸鹽中磷的濃度 50 0.05-1.0mg/l 甲醛快速分析盒 用于快速測定水發食品等所含甲醛的濃度 50 0.05-3.0mg/l 海水鹽度快速分析盒 用于快速測定海水中的鹽度 40 1.0‰-35.0‰
采納哦
鍋爐水質檢測的方法有哪些？
中國檢驗檢疫科學研究院
水質快速檢測試劑盒系列產品簡介
產品特點：
★采用目視比色法或數滴法進行測量
★適用于海、淡水的現場水質分析
★使用方法簡單，測定結果可靠
★體積小，重量輕，攜帶方便
★2～10分鐘即可完成一個水樣的分析工作
★檢測分析費用低
★測試人員無需培訓，只需按說明書步驟操作即可
產品名 產品用途描述 規格（套/盒） 檢測范圍或下限
水體孔雀石綠快速檢測試劑盒 用于快速檢測水體中孔雀石綠、隱色結晶紫、亞甲基藍，無需任何設備，可實現快速篩選半定量檢測 20 0.002mg/l
氨氮快速分析盒 用來快速測定水樣中氨及胺鹽總濃度（以氮計） 50 0.2-1.5mg/l
亞硝酸鹽快速分析盒 用來快速測定水樣中亞硝酸鹽總量（以氮計） 80 0.005-0.30mg/l
硝酸鹽快速分析盒 用來快速測定水樣中硝酸鹽總量（以氮計） 30 0.50-10.0mg/l
PH快速分析盒 用來快速測定水樣中氫離子的濃度（PH值） 100 4.4-9.5
總硬度快速分析盒 用來快速測定水樣中鈣鎂總含量 40 適用于水中硬度的所有濃度范圍
鈣硬度快速分析盒 用來快速測定水樣中鈣鹽含量 50 適用于水中硬度的所有水質含鈣濃度范圍
余氯快速分析盒 用來快速測定水樣經消毒處理后剩余氯的總濃度 60 0.025-1.00mg/l
臭氧快速分析盒 用來快速測定水樣經臭氧處理后剩余臭氧的總濃度 50 0.025-6.0mg/l
鉻（Ⅵ）快速分析盒 用于快速測定被污染水樣中鉻（Ⅵ）離子的濃度 50 0.01-1.0mg/l
鎳快速分析盒 用于快速測定水樣中鎳離子的濃度 50 0.05-2.0mg/l
錳快速分析盒 用于快速測定水樣中錳（Ⅱ）離子的濃度 30 0.1-4.0mg/l
銅快速分析盒 用于快速測定水樣中銅離子的濃度 50 0.05-2.0mg/l
鐵快速分析盒 用于快速測定水樣中鐵離子的濃度 50 0.1-3.0mg/l
溶解氧快速分析盒 用于測定水樣中溶解氧的含量 50 1.0-10.0mg/l
磷酸鹽快速分析盒 用于測定水樣含溶解性磷酸鹽中磷的濃度 50 0.05-1.0mg/l
甲醛快速分析盒 用于快速測定水發食品等所含甲醛的濃度 50 0.05-3.0mg/l
海水鹽度快速分析盒 用于快速測定海水中的鹽度 40 1.0‰-35.0‰
怎樣辨別魚類是否使用過孔雀石綠?魚肉切開后有什么特別不同之處嗎?
孔雀石綠 致癌物質 國家水產禁藥 但是絕大多數種苗場都會使用 所以說人工養殖的魚類都會含有一些 單含量很小 沒太大影響 但是這藥物會積累 吃多了不好 這個最重要的危害是魚販子 為了使魚類看起來更美觀 把銷售的魚泡在藥物里 這就害處大了 外觀會比普通魚跟有光澤 但很難區別 藥監是準確的方法
LCMS測定水產品中孔雀石綠殘留量流動相
一、LCMS譜圖的相關標準及MS棒圖判斷：a)LCMS合格譜圖的標準：1、UV譜圖主峰的保留時間應大于2T0(進樣峰時間)，并小于全部運行時間的4/5；2、UV譜圖的吸收波長以客戶指定波長為準（一般為220nm），弱紫外樣品（紫外吸收在220nm是波谷，MS信號相對較強）可用ELSD譜圖交貨或以客戶要求為準；3、UV譜圖主峰吸收一般應高于100mau。對信噪比良好的樣品，可以適當降低峰高要求到高于50mau，當所有可見的UV峰都積分后仍合格的，可認為合格；4、UV譜圖中，主峰理論塔板數在10000以上（即峰寬小于0.5分鐘），峰對稱因子應在0.9-1.2（即對稱性較好）。5、MS譜圖應保證準分子離子峰可見，其它峰是二聚峰，以及合理的碎片或加合峰。6、MS范圍：通常在100-1000之間，對分子量很小或很大的樣品，應調整MS范圍，保證最大值超過2M+23，最小值小于M/2。7、紫外積分超過2%的雜質，如果雜質的MS和主峰一致，需檢查結構是否有異構體。如客戶確認有異構體并同意可以合并純度交貨，方能判斷合格，否則應重新分離或用其它手段如NMR確定結構。8、紫外無積分或積分結果小于1%的色譜峰，在TIC中峰高不得超過主峰的1/2。（特殊情況除外：難電離樣品；AgilentLCMSTIC中雜質絕對吸收小于50000）b)MS棒圖的判斷（正離子檢測）：1、MS譜圖中分子離子峰的值應為：EM+1（ExactMass）(即[M+H]+)2、常見的合理的加合離子有：[M+Na]、[M+K]、[2M+H]、[2M+Na]、[M/2+H]3、加有緩沖溶液或溶劑的體系還可引進[M+X]+（X=溶劑或緩沖溶液中的陽離子）如：用堿性體系方法分析時常見的加合離子有：[M+NH4]+（我們的堿性體系用的銨鹽緩沖溶液）（用島津儀器分析時常可見到的加合離子還有：[M+Na+X]+）4、若有小于分子離子峰的碎片離子，要根據化合物結構來判斷是否是其合理的碎（出M1還是M1+2由斷裂機理決定）片，碎片M1所出碎片峰的MS值應為M1或M1+25、同位素效應：一般帶Cl或Br的樣品，棒圖中同位素效應比較明顯（見附圖）；+++++6、若棒圖中有不能解釋的碎片或加合離子、且豐度較高，則需要進行NMR驗證c)MS棒圖的判斷（負離子檢測）：1、MS譜圖中分子離子峰的值應為：EM-1（ExactMass）(即[M-H]-)2、加有緩沖溶液或溶劑的體系還可引進[M+X]-（X=溶劑或緩沖溶液中的陰離子）3、其他常見合理加合離子及碎片離子同理正離子檢測二、LCMS分析方法的分類及其適用范圍（反相色譜）：a)從流動相體系劃分，可分為：酸性方法和堿性方法（方法確定的原理：先根據化合物的結構算出其ClogP的值來大致確定其適用的分析方法，若計算出的方法不合適，再根據其譜圖的具體情況進行修改。）一般來說：酸性方法適用于大部分化合物；常規樣品通常用10-80AB，極性較小的樣品可以考慮用30-90AB或50-100AB，極性較大的樣品可以選擇0-30AB或0-60AB堿性方法適用的情況為：1、極性很大，用酸性方法（0-30AB）時出峰仍太靠前；2、用酸性方法時出峰形狀很寬，對稱性不好；3、用酸性方法時目標物在進樣峰的位置即被沖出，形成如下圖所示的雙峰；4、有些物質在酸性體系易成鹽、不穩定，也會形成如上圖所示的情況5、負離子檢測一般在堿性體系中進行b)從質譜（MSD）的檢測離子的極性劃分，可分為：正離子方法和負離子方法一般來說：正離子方法適用于大部分化合物；而羧酸、醛以及羧醛等結構的樣品一般在正離子方法中電離不好，則需換用負離子方法來進行分析。c)從大氣壓電離質譜（API-MS）電離模式劃分，可分為：（氣動輔助）電噴霧（API-ES）、大氣壓化學電離（APCI）、大氣壓光致電離（APPI）一般來說：ESI源適合于大部分有極性的、含雜原子的化合物；如果樣品在ESI源下電離很弱（紫外吸收相對較強），且分子量相對較小、具有一定的揮發性、是熱穩定化合物，可以選擇更換APCI源及APPI源來進行分析。