保健食品成分不超過幾種？
為了規范我國保健(功能)食品市場，國家質量技術監督局于1997年發布了GB16740—1997《保健(功能)食品通用標準》，同年5月1日起實施。
標準規定了保健(功能)食品定義、產品分類、基本原則、技術要求、試驗方法和標簽要求。
保健(功能)食品，一是提供營養；二是提供增加人體食欲的色、香、味、形；三是調節人體機能。
標準規定，保健(功能)食品應有與功能作用相對應的功效成分及其最低含量。功效成分是指能通過激活酶的活性或其他途徑，調節人體機能的物質，主要包括：
1．多醣類：如膳食纖維、香菇多醣等；
2．功能性甜味料(劑)：如單糖、低聚糖、多元醇糖等；
3．功能性油脂(脂肪酸)類：如多不飽和脂肪酸、磷酯、膽堿等；
4．自由基清除劑類：如超氧化物岐化酶(SOD)、谷光甘酞過氧化酶等；
5．維生素類：如維生素A維生素C維生素E等；
6肽與蛋白質類：如谷光甘肽、免疫球蛋白等；
7．活性菌類：如聚乳酸菌、雙岐桿菌等；
8．微量元素類：如硒、鋅等；
9．其他類：二十八醇、植物甾醇、皂甙(苷)等。
請問中國對有機、綠色、保健食品的具體規定
綠色食品標準
1、產品或產品原料產地必須符合綠色食品生態環境質量標準。
2、農作物種植、畜禽飼養、水產養殖及食品加工必須符合綠色食品的生產操作規程；
3、產品必須符合綠色食品質量和衛生標準；
4、產品外包裝必須符合國家食品標簽通用標準，符合綠色食品特定的包裝、裝潢和標簽規定。
為了保證綠色食品產品無污染、安全、優質、營養的特性，開發綠色食品有一套較為完整的質量標準體系。綠色食品標準包括產地環境質量標準、生產技術標準、產品質量和衛生標準、包裝標準、儲藏和運輸標準以及其它相關標準，它們構成了綠色食品完整的質量標準體系
《綠色食品標志管理辦法》
綠色食品企業按照《中國綠色食品商標標志設計使用規范手冊》的要求，在產品包裝物上印制綠色食品標志圖形、文字、產品編號和“經中國綠色食品發展中心許可使用綠色食品標志”的字樣。
保健食品應符合哪些要求
保健食品標簽和說明書必須符合國家有關標準和要求,請標明下列內容: A.保健作用和適宜人群. B.食用方法和適宜的食用量. C.貯藏方法. D.功效成分的名稱及含量.因在現有技術條件下,不能明確功效成分的,則須標明與保健功能有關的原料名稱. E.保健食品批準文號. F.保健食品標志. G.有關標準或要求所規定的其它標簽內容.
健康食品的標準
標準之一:保健食品首次引入認證制度 標準之二:混合蜂蜜不得稱“蜜” 標準之三:果凍不得“一口吞” 標準之四:修改嬰兒食品標準 標準之五:牛奶“禁鮮令”第三次頒發 標準之六:含量不足不叫“蛋黃派” 標準之七:巧克力將標準解讀 標準之八:無公害雞蛋將貼標簽
保健食品的要求是什么?
《中華人民共和國標準化法》明確規定:“企業生產的產品沒有國家標準和行業標準的,應當制定企業標準,作為組織生產的依據”.因此,制定保健食品企業標準已成為保健食品企業標準化的一項十分重要的工作,直接影響到保健食品的評價、投產和質量控制,直接影響到消費者的身體健康.保健食品企業必須按照企業標準制定程序,在研發保健食品過程中及早地調查、收集有關標準情報資料,整理分析,確定各項參數的指標,安排一定的試驗驗證,在綜合研究基礎上編寫出科學、合理及切實可行的企業標準.······擇自《保健食品質量標準要求》
怎樣才算是合法的保健食品?
按照國家或者地區的標準和原料生產的保健品,可以在衛生局查到相關資料的.
保健品法規
《保健食品產品技術要求規范》
《保健食品廣告審查暫行規定》
《保健食品技術審評要點》
《保健食品檢驗與評價技術規范》
《保健食品經營企業日常監督現場檢查工作指南》
《保健食品命名規定（試行）》
《保健食品審評專家管理辦法》
《保健食品生產企業日常監督現場檢查工作指南》
《保健食品生產企業原輔料供應商審核指南》
《保健食品行政許可受理審查要點》
《保健食品樣品試制和試驗現場核查規定（試行）》
《保健食品再注冊技術審評要點》
《保健食品注冊管理辦法（試行）》
《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》
《保健食品注冊檢驗復核檢驗規范》
《保健食品注冊檢驗機構遴選管理辦法》
《保健食品注冊檢驗機構遴選規范》
《保健食品注冊申報資料項目要求補充規定》
《保健食品注冊申請表式樣》
《保健食品注冊申請申報資料項目要求（試行）》
《反興奮劑條例》
《國家食品藥品監督管理局保健食品安全專家委員會章程》
《進口藥材管理辦法（試行）》
《食品添加劑使用標準（GB2760-2011）》
《食品藥品放心工程實施方案》
《食品營養強化劑使用衛生標準（GB14880-1994）》
《食品中真菌毒素限量》
《預包裝食品標簽通則》
《中華人民共和國食品安全法》
《中華人民共和國食品安全法實施條例》
《中藥材生產質量管理規范（試行）》
《中藥品種保護條例》
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保健食品說明書和標簽目前執行什么規定?要最新的,是《保健食品管理辦法》嗎?
現在正在執行的就是這個辦法,不過聽說好處新的條例了,就是遲遲沒有出來,辦法的具體要求是: 第二十一條 保健食品標簽和說明書必須符合國家有關標準和要求,并標明下列內容:(一)保健作用和適宜人群;(二)食用方法和適宜的食用量;(三)貯藏方法;(四)功效成分的名稱及含量.因在現有技術條件下,不能明確功效成分的,則須標明與保健功能有關的原料名稱;(五)保健食品批準文號;(六)保健食品標志;(七)有關標準或要求所規定的其它標簽內容.
保健品?什么是保健品?保健品都包括啥?
細胞營養品 人體是由細胞組成的 細胞健康了人就健康了 保健品是未來的趨勢
保健食品法規 GMP
保健食品法規是針對的保健食品,而GMP是針對的規范性生產,所以GMP不僅可用于保健食品,還可用于其他食品工業生產品.你可以參照食品伙伴網,里面論壇可以了解到很多東西,希望對你有所幫助