保健食品成分不超過幾種？
為了規(guī)范我國保健(功能)食品市場，國家質量技術監(jiān)督局于1997年發(fā)布了GB16740—1997《保健(功能)食品通用標準》，同年5月1日起實施。
標準規(guī)定了保健(功能)食品定義、產品分類、基本原則、技術要求、試驗方法和標簽要求。
保健(功能)食品，一是提供營養(yǎng)；二是提供增加人體食欲的色、香、味、形；三是調節(jié)人體機能。
標準規(guī)定，保健(功能)食品應有與功能作用相對應的功效成分及其最低含量。功效成分是指能通過激活酶的活性或其他途徑，調節(jié)人體機能的物質，主要包括：
1．多醣類：如膳食纖維、香菇多醣等；
2．功能性甜味料(劑)：如單糖、低聚糖、多元醇糖等；
3．功能性油脂(脂肪酸)類：如多不飽和脂肪酸、磷酯、膽堿等；
4．自由基清除劑類：如超氧化物岐化酶(SOD)、谷光甘酞過氧化酶等；
5．維生素類：如維生素A維生素C維生素E等；
6肽與蛋白質類：如谷光甘肽、免疫球蛋白等；
7．活性菌類：如聚乳酸菌、雙岐桿菌等；
8．微量元素類：如硒、鋅等；
9．其他類：二十八醇、植物甾醇、皂甙(苷)等。
請問中國對有機、綠色、保健食品的具體規(guī)定
綠色食品標準
1、產品或產品原料產地必須符合綠色食品生態(tài)環(huán)境質量標準。
2、農作物種植、畜禽飼養(yǎng)、水產養(yǎng)殖及食品加工必須符合綠色食品的生產操作規(guī)程；
3、產品必須符合綠色食品質量和衛(wèi)生標準；
4、產品外包裝必須符合國家食品標簽通用標準，符合綠色食品特定的包裝、裝潢和標簽規(guī)定。
為了保證綠色食品產品無污染、安全、優(yōu)質、營養(yǎng)的特性，開發(fā)綠色食品有一套較為完整的質量標準體系。綠色食品標準包括產地環(huán)境質量標準、生產技術標準、產品質量和衛(wèi)生標準、包裝標準、儲藏和運輸標準以及其它相關標準，它們構成了綠色食品完整的質量標準體系
《綠色食品標志管理辦法》
綠色食品企業(yè)按照《中國綠色食品商標標志設計使用規(guī)范手冊》的要求，在產品包裝物上印制綠色食品標志圖形、文字、產品編號和“經中國綠色食品發(fā)展中心許可使用綠色食品標志”的字樣。
保健食品應符合哪些要求
保健食品標簽和說明書必須符合國家有關標準和要求,請標明下列內容: A.保健作用和適宜人群. B.食用方法和適宜的食用量. C.貯藏方法. D.功效成分的名稱及含量.因在現有技術條件下,不能明確功效成分的,則須標明與保健功能有關的原料名稱. E.保健食品批準文號. F.保健食品標志. G.有關標準或要求所規(guī)定的其它標簽內容.
健康食品的標準
標準之一:保健食品首次引入認證制度 標準之二:混合蜂蜜不得稱“蜜” 標準之三:果凍不得“一口吞” 標準之四:修改嬰兒食品標準 標準之五:牛奶“禁鮮令”第三次頒發(fā) 標準之六:含量不足不叫“蛋黃派” 標準之七:巧克力將標準解讀 標準之八:無公害雞蛋將貼標簽
保健食品的要求是什么?
《中華人民共和國標準化法》明確規(guī)定:“企業(yè)生產的產品沒有國家標準和行業(yè)標準的,應當制定企業(yè)標準,作為組織生產的依據”.因此,制定保健食品企業(yè)標準已成為保健食品企業(yè)標準化的一項十分重要的工作,直接影響到保健食品的評價、投產和質量控制,直接影響到消費者的身體健康.保健食品企業(yè)必須按照企業(yè)標準制定程序,在研發(fā)保健食品過程中及早地調查、收集有關標準情報資料,整理分析,確定各項參數的指標,安排一定的試驗驗證,在綜合研究基礎上編寫出科學、合理及切實可行的企業(yè)標準.······擇自《保健食品質量標準要求》
怎樣才算是合法的保健食品?
按照國家或者地區(qū)的標準和原料生產的保健品,可以在衛(wèi)生局查到相關資料的.
保健品法規(guī)
《保健食品產品技術要求規(guī)范》
《保健食品廣告審查暫行規(guī)定》
《保健食品技術審評要點》
《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》
《保健食品經營企業(yè)日常監(jiān)督現場檢查工作指南》
《保健食品命名規(guī)定（試行）》
《保健食品審評專家管理辦法》
《保健食品生產企業(yè)日常監(jiān)督現場檢查工作指南》
《保健食品生產企業(yè)原輔料供應商審核指南》
《保健食品行政許可受理審查要點》
《保健食品樣品試制和試驗現場核查規(guī)定（試行）》
《保健食品再注冊技術審評要點》
《保健食品注冊管理辦法（試行）》
《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》
《保健食品注冊檢驗復核檢驗規(guī)范》
《保健食品注冊檢驗機構遴選管理辦法》
《保健食品注冊檢驗機構遴選規(guī)范》
《保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定》
《保健食品注冊申請表式樣》
《保健食品注冊申請申報資料項目要求（試行）》
《反興奮劑條例》
《國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品安全專家委員會章程》
《進口藥材管理辦法（試行）》
《食品添加劑使用標準（GB2760-2011）》
《食品藥品放心工程實施方案》
《食品營養(yǎng)強化劑使用衛(wèi)生標準（GB14880-1994）》
《食品中真菌毒素限量》
《預包裝食品標簽通則》
《中華人民共和國食品安全法》
《中華人民共和國食品安全法實施條例》
《中藥材生產質量管理規(guī)范（試行）》
《中藥品種保護條例》
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保健食品說明書和標簽目前執(zhí)行什么規(guī)定?要最新的,是《保健食品管理辦法》嗎?
現在正在執(zhí)行的就是這個辦法,不過聽說好處新的條例了,就是遲遲沒有出來,辦法的具體要求是: 第二十一條 保健食品標簽和說明書必須符合國家有關標準和要求,并標明下列內容:(一)保健作用和適宜人群;(二)食用方法和適宜的食用量;(三)貯藏方法;(四)功效成分的名稱及含量.因在現有技術條件下,不能明確功效成分的,則須標明與保健功能有關的原料名稱;(五)保健食品批準文號;(六)保健食品標志;(七)有關標準或要求所規(guī)定的其它標簽內容.
保健品?什么是保健品?保健品都包括啥?
細胞營養(yǎng)品 人體是由細胞組成的 細胞健康了人就健康了 保健品是未來的趨勢
保健食品法規(guī) GMP
保健食品法規(guī)是針對的保健食品,而GMP是針對的規(guī)范性生產,所以GMP不僅可用于保健食品,還可用于其他食品工業(yè)生產品.你可以參照食品伙伴網,里面論壇可以了解到很多東西,希望對你有所幫助