藥字號保健酒生產(chǎn)許可證怎么申請
親,保健酒是不需要辦理生產(chǎn)許可證的,只需要保健證書,就是藍帽子那種標志的,還要進行GMP認證!白酒需要辦理食品生產(chǎn)許可證即QS認證!
如何辦理保健酒的手續(xù)
申請成為有保健功能的,現(xiàn)在得向食品和藥品監(jiān)督管理局申請,取得批準文件(即國食健字(2008)第XXX號)后即可宣傳是保健酒.取得該批準文號后,然后相關做從業(yè)人員先到衛(wèi)生局指定的醫(yī)院進行體檢,取得健康證,由全體股東指定的代表或者共同委托的代理人向公司登記機關申請名稱預先核準；憑名稱預先核準通知向衛(wèi)生部門申請取得衛(wèi)生許可證,憑名稱預先核準通知到銀行開戶，然后到會計師事務所進行驗資，由會計師事務所出具驗資報告后，帶上全體股東指定代表或者共同委托代理人的證明、企業(yè)名稱預先核準通知書、驗資報告、股東會決議（選舉法寶代表人的決議）、股東身份證、公司章程、衛(wèi)生許可證、營業(yè)場所證明材料、房屋租賃協(xié)議到工商局辦理注冊登記。然后到稅務局辦理稅務登記證，到質監(jiān)局辦理機構代碼證和工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。
我公司目前準備生產(chǎn)保健酒,生產(chǎn)保健酒還需要其他的證照和手續(xù)嗎?
產(chǎn)品的五證,還有GMP保健食品生產(chǎn)企業(yè)合格證明,基本上就是這些.不過要看營業(yè)執(zhí)照上寫的經(jīng)營范圍.不過有寫配制酒就可以了.我剛剛準備玩一套手續(xù),就是這些,沒什么了.
請問保健食品的生產(chǎn)許可證如何進行申請？
保健品申請難度相當大，而保健食品申請則相對簡單些，就和普通食品申請差不多，具體按照《食品生產(chǎn)加工企業(yè)質量安全監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定進行申請。 《食品生產(chǎn)加工企業(yè)質量安全監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，凡在中華人民共和國境內從事以銷售為最終目的的食品生產(chǎn)加工活動的企業(yè)（含個體經(jīng)營者），都必須獲得食品生產(chǎn)許可證。企業(yè)提出申請時，應當向省級或者市（地）級質量技術監(jiān)督部門提交填寫好的《食品生產(chǎn)許可證申請書》，同時還要提交工商營業(yè)執(zhí)照復印件、食品衛(wèi)生許可證復印件、企業(yè)代碼證復印件等其他書面材料。
質量技術監(jiān)督部門在接到企業(yè)提交的申請材料后，應當在15個工作日內審查企業(yè)提交的材料是否齊全。書面材料審查合格的，由受理申請的質量技術監(jiān)督部門發(fā)給《食品生產(chǎn)許可證受理通知書》。
省級或者市（地）級質量技術監(jiān)督部門在《食品生產(chǎn)許可證受理通知書》發(fā)出后，應當在65個工作日內組織專家審查組和產(chǎn)品檢驗機構完成對企業(yè)的現(xiàn)場審查和產(chǎn)品發(fā)證檢驗工作。經(jīng)審查，如果企業(yè)不具備必要的生產(chǎn)條件，或者具備必要的生產(chǎn)條件但是產(chǎn)品抽樣檢驗不合格的，質量技術監(jiān)督部門應當向企業(yè)發(fā)出《食品生產(chǎn)許可證審查不合格通知書》，企業(yè)接到《不合格通知書》后，應當進行認真整改，2個月后可以再次提出取證申請。
經(jīng)審查合格并且產(chǎn)品抽樣檢驗符合發(fā)證條件的企業(yè)，即可發(fā)給食品生產(chǎn)許可證。
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如何辦理保健食品生產(chǎn)許可證
以河南省為例說明如下：
（一） 保健食品生產(chǎn)許可證核發(fā)
一、項目名稱
《保健食品生產(chǎn)許可證》核發(fā)。
二、法律依據(jù)
（一）《中華人民共和國行政許可法》；
（二）《中華人民共和國食品安全法》；
（三）《中華人民共和國食品安全法實施條例》；
（四）《保健食品管理辦法》。
三、收費標準
不收費。
四、受理范圍
（一）河南省行政區(qū)域內新建、改建、擴建的保健食品生產(chǎn)企業(yè)；
（二）保健食品生產(chǎn)企業(yè)改變生產(chǎn)工藝和主要設備的。
五、申請資料
（一）河南省保健食品生產(chǎn)許可證核發(fā)申請書（下載打印） ；
（二）工商行政部門出具的企業(yè)名稱預先核準通知書或企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、法定代表人（企業(yè)負責人）身份證明等復印件；
（三）符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范要求的證明文件復印件；
（四）技術人員登記表，生產(chǎn)管理和質量管理負責人的簡歷、學歷或者職稱證書、身份證復印件；
（五）擬生產(chǎn)保健食品產(chǎn)品目錄，注冊批件（含附件）、產(chǎn)品工藝規(guī)程文件、質量標準復印件、生產(chǎn)過程關鍵控制點和控制措施（按自主生產(chǎn)與受托生產(chǎn)分類準備）；
（六）產(chǎn)品最小銷售包裝的標簽、說明書樣稿；
（七）申請生產(chǎn)的產(chǎn)品，需分別提供連續(xù)3個批次的自檢報告復印件；
（八）具備資質的檢驗機構出具的近1年內工藝用水合格檢測報告；
（九）主要檢測儀器及可檢測項目一覽表（必須具備產(chǎn)品出廠檢驗項目檢測能力；其它型式檢測項目若有檢驗委托關系，需提供委托合同）；
（十）屬于受委托生產(chǎn)的，提交委托生產(chǎn)合同、委托方的資質及營業(yè)執(zhí)照等證明文件復印件（合同內容除規(guī)定的內容外，合同中的委托時間最長不超過生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊證有效期）；
（十一）原料前處理、提取等工序需要委托其他企業(yè)完成的，應當提交該部分工藝說明、中間產(chǎn)品質量標準及儲存運輸要求、受托方合法生產(chǎn)的證明文件和委托合同；
（十二）從業(yè)人員健康檢查證明一覽表；
（十三）從業(yè)人員保健食品知識培訓材料一覽表；
（十四）經(jīng)辦人非法定代表人或負責人本人的，應當提交省局規(guī)范的《企業(yè)授權委托書》和經(jīng)辦人身份證復印件；
（十五）申報資料真實性的保證書，包括企業(yè)對資料做出如有虛假承擔法律責任及不得用于生產(chǎn)可能影響保健食品質量安全的其他產(chǎn)品的承諾；
（十六）其它有助于許可審查的資料，如環(huán)評、設備、工藝驗證材料。
六、資料要求
（一）申請資料按上述順序裝訂，且各部分之間應有帶標簽的隔頁紙分隔。隔頁上寫明項目內容，標簽上標明項目編號，整套資料裝訂成冊。
（二）使用A4規(guī)格紙張打印（各項目標題小二號字，內容中文宋體小四號字，英文12號字，行間距25磅），左邊距3cm，頁腳居中標示頁碼。
（三）申請資料要逐頁加蓋企業(yè)公章（檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件原件除外）和騎縫章。提交的復印件必須與原件一致，并且申請人須在復印件上注明“與原件一致”字樣和復印日期，并加蓋企業(yè)公章。（申請人為受托加工企業(yè)，資料中由委托方提供的資料必須同時加蓋委托方的公章）。在遞交申請和/或現(xiàn)場核查時驗證原件。
（四）申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨，圖紙需標明真實的面積及尺寸。
（五）資料真實性的保證書應由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。
（六）申報資料原件一份。另備申報資料復印件5-7份，現(xiàn)場審查用。
（七）實施動態(tài)驗收。1.現(xiàn)場隨機從每個試制的3批產(chǎn)品中抽取1批，封樣后由企業(yè)送至省局指定的保健食品檢測機構檢驗；2.企業(yè)準備3批產(chǎn)品試制過程錄像（加配音解釋），現(xiàn)場核查時隨機抽取1批試制錄像觀看；3.現(xiàn)場查看動態(tài)生產(chǎn)工藝。4.原料前處理、提取等工序委托其他企業(yè)完成的，其現(xiàn)場一并核查。
（八）本事項不得與其他行政許可事項同時申請。
七、許可程序
（一）受理。對申請資料齊全、符合形式審查要求的，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。對申請人提交的申請資料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理。
（二）審批。自受理之日起，對申請資料審查和現(xiàn)場核查。現(xiàn)場抽取樣品，送指定檢驗機構復檢。審查合格的發(fā)放《保健食品生產(chǎn)許可證》正副本。不合格的，制作《不予行政許可決定書》，說明理由并告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
（三）送達：由政務服務廳送達。
八、承諾時限
審批時限20個工作日（不包括樣品復檢時間），發(fā)證時限10個工作日。
九、實施機關
實施機關：河南省食品藥品監(jiān)督管理局。
十、許可證件有效期及延續(xù)
保健食品生產(chǎn)許可證有效期為三年，每年復核一次。《保健食品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿30日前向原發(fā)證機關提出延續(xù)申請，逾期提出延續(xù)申請的，按新申請《保健食品生產(chǎn)許可證》辦理。
十一、受理咨詢與投訴機構
咨詢：政務服務廳、食品安全監(jiān)察處。
投訴：河南省食品藥品監(jiān)督管理局紀檢監(jiān)察室。
怎樣辦理酒生產(chǎn)許可是
一、酒生產(chǎn)許可證怎么辦理 方法1、企業(yè)到鎮(zhèn)經(jīng)濟發(fā)展辦索取2113辦證須知,并按要求到有關部門辦5261理前置審批材料. 方法2、持有關申辦資料到鎮(zhèn)經(jīng)濟發(fā)展辦索取“4102酒類(特種)生產(chǎn)許可證申請審批表”(一式兩份). 方法3、企業(yè)如實填寫好“申請審批表”并附上申辦資料備查,然后送鎮(zhèn)經(jīng)濟發(fā)展辦1653審核,符合條件的加具審批意見. 方法4、審查通過后,內將申請審批表送回市容經(jīng)貿局,由市經(jīng)貿局審核加具意見,送省酒類專賣局審核發(fā)證.
有了保健酒發(fā)明專利,想開酒廠需要審批什么手續(xù)
根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品管理辦法》,生產(chǎn)保健酒的酒廠需要辦以下手續(xù): 1、保健食品衛(wèi)生許可證申請表; 2、衛(wèi)生部《保健食品批準證書》; 3、產(chǎn)品質量標準(企業(yè)標準); 4、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制定說明; 5、產(chǎn)品配方及依據(jù); 6.生產(chǎn)工藝及簡圖; 7、委托加工應提交《保健食品批準證書》持有者與受委托加工企業(yè)簽定的委托加工有效合同; 8、生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術人員、質量保證體系的情況介紹; 9、產(chǎn)品設計包裝及產(chǎn)品說明書樣稿; 10、產(chǎn)品的衛(wèi)生監(jiān)測資料. 11、其它資料,營業(yè)執(zhí)照、當?shù)氐男l(wèi)生許可證、商標注冊證明等.
怎么申辦酒類生產(chǎn)許可證
申辦酒類生產(chǎn)許可證
一、申辦條件：
1、生產(chǎn)企業(yè)必須是獨立法人單位；
2、生產(chǎn)要達到一定規(guī)模；
3、生產(chǎn)白酒、啤酒的企業(yè)注冊資金要200萬元以上，生產(chǎn)其他酒（包括進口酒分裝）要100萬元以上；
4、從業(yè)人員中至少要有5名具有中級以上職稱的專業(yè)技術人員；
5、有效廠房面積不少于500平方米。
二、申辦資料：
1、書面申請報告；
2、企業(yè)法人身份證；
3、營業(yè)執(zhí)照（當年已年審），新成立的企業(yè)提供工商部門發(fā)出的企業(yè)名稱核準通知書；
4、《衛(wèi)生許可證》（衛(wèi)生評價報告單）；
5、專業(yè)技術人員資格證明；
6、廠房房產(chǎn)證或租賃合同（復印件）；
7、注冊資金驗資證明；
8、本廠產(chǎn)品質量標準；
9、產(chǎn)品檢驗報告。
以上資料復印件一式兩份（統(tǒng)一使用A4紙），并帶資料正本以備核對。
三、申辦程序：
1、企業(yè)到鎮(zhèn)經(jīng)濟發(fā)展辦索取辦證須知，并按要求到有關部門辦理前置審批材料。
2、持有關申辦資料到鎮(zhèn)經(jīng)濟發(fā)展辦索取“酒類（特種）生產(chǎn)許可證申請審批表”（一式兩份）。
3、企業(yè)如實填寫好“申請審批表”并附上申辦資料備查，然后送鎮(zhèn)經(jīng)濟發(fā)展辦審核，符合條件的加具審批意見。
4、審查通過后，將申請審批表送回市經(jīng)貿局，由市經(jīng)貿局審核加具意見，送省酒類專賣局審核發(fā)證。
四、年審、換證與變更：
（一）年審
企業(yè)取得許可證后，每年要結合工商執(zhí)照同期進行年審，企業(yè)在每年的 1月1日—2月30日持許可證正、副本到發(fā)證單位年審并帶備工商執(zhí)照副本（當年已年審）備查，兩年不申報年檢者，吊銷其許可證。
（二）換證
許可證有效期三年，過期自動失效。有效期滿，企業(yè)應提前1個月帶備工商執(zhí)
照副本、許可證副本到發(fā)證單位辦理復查換證手續(xù)，對復查符合經(jīng)營條件的企業(yè)換發(fā)新證。逾期不辦理換證手續(xù)的，當自動放棄經(jīng)營權處理。
（三）變更
企業(yè)在取得許可證后，證內任何一項發(fā)生變化時，應及時持工商執(zhí)照副本、許可證正副本及變更的相關資料到發(fā)證單位辦理變更手續(xù)。
什么是QS認證？
QS是“質量安全”的英文名稱Quality Safety的縮寫。QS認證制度實際上是一項市場準入制度，食品生產(chǎn)企業(yè)按照食品安全市場準入制度的要求，具備食品質量安全必備的生產(chǎn)條件，按規(guī)定程序獲取食品生產(chǎn)許可證，所生產(chǎn)的食品經(jīng)檢驗合格，準許在食品的包裝上加施“QS”食品安全市場準入標志后，出廠銷售。
三、QS認證制度的意義
食品質量安全實施是我國加入WTO之后市場監(jiān)管與國際接軌的重要一步。QS認證制度與美國、歐盟、日本等國家和地區(qū)實施或倡導的食品GMP認證有著高度的一致性。通過在茶葉生產(chǎn)和加工企業(yè)強制推行QS認證制度，不僅僅是提高茶葉衛(wèi)生質量、有效地保護消費者的安全和健康的重要手段，更深層的意義是通過推行QS認證制度可以促使茶葉企業(yè)的生產(chǎn)加工實現(xiàn)規(guī)范化管理、推進茶葉產(chǎn)品的標準化及其標準的國際化，推動我國茶葉企業(yè)順利進入國際市場。
茶葉生產(chǎn)加工企業(yè)實施QS認證制度，是順應時代發(fā)展需要，符合WTO規(guī)則、與國際接軌、有利于消費者、有利于茶葉生產(chǎn)加工企業(yè)、有利于規(guī)范茶葉市場。因此，這種認證制度對于我國茶葉企業(yè)與其說是一種挑戰(zhàn)，不如說是一種機遇。
四、食品QS認證有何好處？
◆ 通過QS認證的食品企業(yè)，則表明企業(yè)具備食品安全生產(chǎn)的必備條件，具有生產(chǎn)合格產(chǎn)品的保證能力，且產(chǎn)品質量滿足相關食品產(chǎn)品標準和衛(wèi)生標準的要求；
◆ 通過QS認證的食品企業(yè)，各級政府和行政管理部門給與大力宣傳和政策保護，所生產(chǎn)的產(chǎn)品能在市場上順利的流通；
◆ 通過QS認證的食品企業(yè)，是經(jīng)銷商、商場和超市對準采購的目標，因此，QS認證是企業(yè)產(chǎn)品順利進入銷售市場的通行證；
◆ 通過QS認證的食品企業(yè)，因廣大消費者可以按“QS”標志選購自己滿意放心的茶葉商品，而取得市場信譽和更好的經(jīng)濟效益；
自泡藥酒需要具備什么條件才能辦理生產(chǎn)許可證
銷售許可證.
保建灑需辦理生產(chǎn)許可證？
根據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》的規(guī)定，保健食品和普通食品一樣，需要辦理食品生產(chǎn)許可證，即SC證，在當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局辦理。
第十一條 申請食品生產(chǎn)許可，應當按照以下食品類別提出：糧食加工品，食用油、油脂及其制品，調味品，肉制品，乳制品，飲料，方便食品，餅干，罐頭，冷凍飲品，速凍食品，薯類和膨化食品，糖果制品，茶葉及相關制品，酒類，蔬菜制品，水果制品，炒貨食品及堅果制品，蛋制品，可可及焙烤咖啡產(chǎn)品，食糖，水產(chǎn)制品，淀粉及淀粉制品，糕點，豆制品，蜂產(chǎn)品，保健食品，特殊醫(yī)學用途配方食品，嬰幼兒配方食品，特殊膳食食品，其他食品等。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局可以根據(jù)監(jiān)督管理工作需要對食品類別進行調整。
第十二條 申請食品生產(chǎn)許可，應當符合下列條件：
（一）具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。
（二）具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應的生產(chǎn)設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施；保健食品生產(chǎn)工藝有原料提取、純化等前處理工序的，需要具備與生產(chǎn)的品種、數(shù)量相適應的原料前處理設備或者設施。
（三）有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度。
（四）具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物。
（五）法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。
第十三條 申請食品生產(chǎn)許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列材料：
（一）食品生產(chǎn)許可申請書；
（二）營業(yè)執(zhí)照復印件；
（三）食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設備布局圖和食品生產(chǎn)工藝流程圖；
（四）食品生產(chǎn)主要設備、設施清單；
（五）進貨查驗記錄、生產(chǎn)過程控制、出廠檢驗記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。
申請人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請的，代理人應當提交授權委托書以及代理人的身份證明文件。
第十四條 申請保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可，還應當提交與所生產(chǎn)食品相適應的生產(chǎn)質量管理體系文件以及相關注冊和備案文件。