朗格罕斯細(xì)胞組織增生癥能不能治愈?
這個(gè)病并不多見,發(fā)病一小兒多見.所以大醫(yī)院的兒科經(jīng)驗(yàn)較多.我曾經(jīng)在實(shí)習(xí)時(shí)見過(guò)此病例3位.朗格罕斯細(xì)胞腫瘤性增生形成的一組病變,包括三個(gè)臨床病理類型.①高度惡性,勒-雪氏病.病變累及骨髓,淋巴結(jié)、肝脾、皮膚和內(nèi)臟器官;②低度惡性,又稱多灶性朗格罕斯細(xì)胞肉芽腫.病變累及皮膚,淋巴結(jié)、骨等部位.當(dāng)病變累及顱底鞍區(qū)及其鄰近部位,患者出現(xiàn)顱底骨缺損、突眼和尿崩癥三聯(lián)征時(shí),稱為Hand-schullar-christian綜合征;③良性,骨嗜酸性肉芽腫,單骨性(常為長(zhǎng)骨)溶骨病灶.
朗格漢斯細(xì)胞組織增生癥,能否治愈
局限性的一般可以治愈!