蠶豆病是爸爸遺傳還是媽媽遺傳？
蠶豆癥是一種性染色體隱性遺傳 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一對X性染色體都帶有疾病基因才會發病，男性只有一個X性染色體，所以只要這個X染色體異常就會發病。只有一個異常X染色體的女性沒有癥狀，但是她們所生的男孩如果得到這個異常的X染色體，就會發病。所以這種疾病以男性為多，而他們的父母可能是沒有癥狀的。常見的情形是父母親都沒病，但是母親帶有一個有病的染色體，這樣的話，所生的男孩有一半會有蠶豆癥；所生的女孩都正常，但是其中一半會跟母親一樣帶有一個隱性的基因，蠶豆病遺傳。
蠶豆病是葡糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者進食蠶豆后發生的急性溶血性貧血。蠶豆（viciafaba）又名胡豆黃。
蠶豆病在我國西南、華南、華東和華北各地均有發現，而以廣東、四川、廣西、湖南、江西為最多。3歲以下患者占70％，男性患者占90％。成人患者比較少見，但也有少數病人至中年或老年才首次發病。由于G6PD缺乏屬遺傳性，所以40％以上的病例有家族史。本病常發生于初夏蠶豆成熟季節。絕大多數病人因進食新鮮蠶豆而發病。本病因南北各地氣候不同而發病有遲有早。
蠶豆病發病情況頗為繁雜，如蠶豆病只發生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蠶豆后都發生溶血；曾經發生蠶豆病者每年吃蠶豆，但不一定每年都發病；發病者溶血和貧血的程度與所食蠶豆量的多少并無平行關系；成年人的發病率顯著低于小兒。由此可以推測，除了紅細胞缺乏G6PD以外，必然還有其他因素與發病有關。可見，蠶豆病發生溶血的機理比G6PD缺乏所致的藥物性溶血性貧血復雜，尚有待進一步探討。
http://www.southcn.com/news/community/shzt/pmhc/warn/200309240860.htm